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植物游離氨基酸(FAA)ELISA試劑盒的實驗說明書
發(fā)布時間:2025/5/23瀏覽:373次
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  以下是植物游離氨基酸(FAA)ELISA試劑盒的實驗使用說明書摘要:

  BS-5067 植物游離氨基酸(FAA)ELISA試劑盒

  一、實驗原理

  采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),通過抗體-抗原-酶標抗體復合物與顯色底物反應,顏色深淺與樣本中FAA濃度成正比。

  二、試劑盒組成

  預包被酶標板(48T/96T)

  標準品(1-2管)及稀釋液(5-10mL)

  酶標檢測抗體(60-120μL)及稀釋液

  顯色液A/B、終止液

  濃縮洗滌液(20-30倍)

  三、樣本處理

  血清/血漿?:3000轉離心10分鐘取上清,避免溶血;

  細胞上清?:3000轉離心10分鐘去除顆粒物;

  組織勻漿?:用生理鹽水勻漿后離心取上清;

  建議分裝保存于-20℃,避免反復凍融。

  四、操作步驟

  標準品稀釋?:按濃度梯度稀釋(如40μmol/L→2.5μmol/L);

  加樣?:

  標準孔:50μL標準品

  樣本孔:40μL稀釋液+10μL樣本(5倍稀釋);

  孵育?:37℃溫育30分鐘;

  洗滌?:用稀釋后的洗滌液洗板5次,每次靜置30秒;

  顯色?:加顯色液A/B各50μL,37℃避光顯色15分鐘;

  終止?:加50μL終止液,立即450nm測OD值。

  五、注意事項

  試劑使用前需平衡至室溫;

  避免NaN3污染(抑制HRP活性);

  顯色液需避光保存,終止液有腐蝕性;

  不同批次試劑組分不可混用。

  六、結果計算

  以標準品濃度為橫坐標,OD值為縱坐標繪制曲線,通過回歸方程計算樣本濃度。

  以上資料僅供參考,如需完整說明書,建議聯(lián)系供應商獲取最新版本。

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